Manual
201
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP22, nie jest to urządzenie kategorii AP ani APG,
praca ciągła, część aplikacyjna typu BF
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub wkomorze baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych wwyniku aktualizacji bez ko-
nieczności powiadamiania.
•
T
o urządzenie spełnia wymogi europejskiej normy EN 60601-1-2 (zgodność z CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) i wymaga zachowania szczególnych środków
ostrożności wodniesieniu do kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przeno-
śne urządzenia komunikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia.
•
U
rządzenie spełnia wymogi dyrektywy UE 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych, ustawy
owyrobach medycznych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 1: Wy-
magania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatko-
we dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC80601-2-30
(Medyczne urządzenia elektryczne – Część 2–30: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpie-
czeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego automatycznych nieinwazyjnych
sfigmomanometrów).
•
D
okładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie sprawdzona. Kalibracja nie jest ko-
nieczna.
•
U
rządzenie zostało dostosowane do długiego okresu użytkowania. Przewidywany okres eksplo-
atacji wynosi 5 lat.
•
W
przypadku korzystania zurządzenia wpraktyce lekarskiej należy przeprowadzać kontrole po-
miarowe za pomocą odpowiednich środków. Szczegółowe dane dotyczące sprawdzania dokład-
ności można uzyskać, kontaktując się zserwisem.