Manual

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Incertitude de mesure écart type max. admissible selon des essais cliniques:
pression systolique 8mmHg/pression diastolique 8mmHg
Mémoire 2x120emplacements de mémoire
Dimensions 95 x 68 x 20 mm
Poids Environ 105g (sans les piles, avec la manchette)
Taille de la manchette de 125 à 210mm
Conditions d‘utilisation
admissibles
+10°C à +40°C, < 85% d’humidité de l’air relative (sans condensation),
700 – 1060hPa de pression ambiante
Conditions de stockage et
de transport admissibles
-20°C à +50°C,
< 85% d’humidité de l’air relative
Alimentation électrique 2x piles AAA 1,5V
Durée de vie de la pile Environ 300mesures, selon la pression artérielle et la pression de
gonflage
Classement Alimentation interne, IP22, pas d’AP ni d’APG, utilisation continue,
appareil de type BF
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compartiment à piles.
Sous réserve de modifications des caractéristiques techniques sans avis préalable à des fins d’ac-
tualisation.
•
C et appareil est conforme à la norme européenne EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de communication
HF portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil.
• C et appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EEC sur les produits médicaux, à la
loi sur les produits médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN 1060-1 (tensiomètres non in-
vasifs, partie1: exigences générales), EN 1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie3: exigences