Operation Manual
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Comment utiliser le moniteur
Réglage de la date et de l'heure
1. Pour régler la date et l'heure, appuyer sur le bouton SET (réglage) situé au dos
de l'unité.
2. Le chiffre des heures clignote à l'écran. Régler l'heure à l'aide du bouton. Chaque
pression augmente le chiffre d'une heure. Confirmer l'heure souhaitée en appuyant sur le
bouton SET . Le chiffre des minutes clignote maintenant à l'écran.
3. Les minutes et la date se règlent comme au paragraphe 2.
4. Lorsque le moniteur est prêt à l'emploi, 0 s'affiche à l'écran.
Placement du brassard
La taille du brassard est essentielle à l'exactitude des résultats. Deux tailles de brassard sont
disponibles : Taille normale : 24–36 cm (9,5–14,2 po.), grande taille 34–46 cm (13,4–18,1 po.).
1. Si le brassard n'est pas assemblé à la première utilisation, enfiler l'extrémité du brassard la
plus éloignée du tube dans l'anneau en D pour former un nœud.
2. Appliquer le tube sur le côté gauche de l'unité.
3. Dégager le bras gauche de tout vêtement serré et placer le brassard à deux ou trois
centimètres du coude de sorte que le tube se trouve au milieu du bras. Le tube doit être
orienté vers la main.
Comment utiliser le moniteur
Le moniteur fait appel à la technologie DK. Le brassard se gonfle automatiquement sur simple
pression d'un bouton pour bloquer la circulation sanguine dans l'artère.
Ensuite, le brassard se dégonfle. La technologie DK fait appel à un microphone intégré qui
écoute comme un médecin et fournit des mesures précises par application d'une pression et à
l'aide de sons. Mise en garde : tout mouvement pendant le gonflage et le dégonflage du
brassard entraînera des erreurs de mesure. Une fois la mesure effectuée, l'écran indiquera la
pression systolique, la pression diastolique et la fréquence cardiaque.
La technologie DK a été homologuée et fournit des résultats cliniquement corrects. Le moniteur
est conforme aux dispositions de la directive européenne sur les dispositifs médicaux (norme
européenne EN-1060-3 et/ou 1060-4) ainsi qu'aux directives établies par la British Hypertension
Society (BHS) et à la norme AAMI/ANSI SP10 de la Food & Drug Administration (FDA). Selon le
résultat, l'indicateur de classe du moniteur avertira l'utilisateur au moyen d'un symbole si celui-ci
tombe dans une catégorie de risque. La section Indicateur de niveau de risque contient
davantage de détails. Consulter également le tableau à la page 3.
Le moniteur est aussi équipé d'une fonction d'identification pour les cas d'arythmie (trouble de la
fréquence cardiaque) qui signalera à l'utilisateur les cas de fréquence cardiaque instable. Si le
symbole
IHB
apparaît fréquemment (cinq mesures successives ou plus), il est vivement
conseillé de consulter un médecin. La section Détecter les cas d'arythmie (trouble de la
fréquence cardiaque) contient davantage de détails.
Description des éléments
Ecran LCD
Bouton de
sélection
d'utilisateur
Bouton START/STOP
(marche-arrêt)
Bouton M (mémoire)
Tube d'arrivée d'air
et connecteur
Cône à anneau en D et brassard
Boutons de réglage de la date
et de l'heure (au dos de l'unité)
2
~
3
c
m
(
0
8
”
~
1
2
”
)
a
a