Certifications 2

Nº FDS: 290260 V005.1
LOCTITE SF 7400 known as LOCTITE 7400 20ml Blister M/L
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superior
10,4 %(V)
Coeficiente de reparto n-octanol/agua
No hay datos / No aplicable
Tasa de evaporación
No hay datos / No aplicable
Densidad de vapor
No hay datos / No aplicable
Propiedades comburentes
No hay datos / No aplicable
9.2. Información adicional
No hay datos / No aplicable
SECCIÓN 10: Estabilidad y reactividad
10.1. Reactividad
Reacción con ácidos fuertes.
Reacciona con oxidantes fuertes.
10.2. Estabilidad química
Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas.
10.3. Posibilidad de reacciones peligrosas
Ver sección reactividad
10.4. Condiciones que deben evitarse
Si se usa según lo dispuesto no hay descomposición.
10.5. Materiales incompatibles
Ver sección reactividad
10.6. Productos de descomposición peligrosos
Vapores orgánicos irritantes.
SECCIÓN 11: Información toxicológica
11.1. Información sobre los efectos toxicológicos
Informaciones generales toxicológicos:
La mezcla está clasificada en base a la información de peligro disponible para los ingredientes tal y como se define en el criterio
de clasificación para mezclas de cada clase de peligro o diferenciación en el Anexo I del reglamento 1272/2008/EC. Información
de sanidad y ecológica relevante disponible para las sustancias listadas en la Sección 3 se proporciona a continuación.
Toxicidad oral aguda:
Puede ocasionar irritación en el aparato digestivo.
Toxicidad inhalativa aguda:
Puede irritar las vías respiratorias.
Los vapores pueden causar somnolencia y sopor.
Irritación de la piel:
El solvente puede eliminar ciertos aceites de la piel tornándola susceptible al ataque de otras sustancias
La exposición repetida puede provocar sequedad o formación de grietas en la piel.
Irritación de los ojos:
Provoca irritación ocular grave.
Toxicidad oral aguda:
Ingredientes peligrosos
N° CAS
Tipo de
valor
Valor
Ruta de
aplicación
Tiempo
de
exposició
n
Especies
Método
Acetato de butilo
123-86-4
LD50
> 8.800 mg/kg
oral
Rata
BASF Test
Metilisobutilcetona
108-10-1
LD50
2.080 mg/kg
oral
Rata
OECD Guideline 401 (Acute
Oral Toxicity)