EU Declaration of Conformity

2578
(Document No. / Ziņojums Nr)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Gads kurā CE
zīme ieviesta)
2020/07
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(EC deklarācija atbilstība)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / vārds)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adrese)
declare under our responsibility that the product(s):
(deklarēt zem vai atbildība ka, elektronisks produkts)
Philips
(brand name, fabrikas marka vārds)
BRL130, BRL140, adapter HQ850, HQ8505
BRL160, BRL170, BRL180, adapter HQ8505
(Type version or model, Tips, versija vai modelis)
Ladyshaver, adapter(s)
(product description, produkta apraksts)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Kam ši deklarācija atbilst ir apliecināt ar sekojošiem saskaņotiem standartiem)
following the provisions of :
(Sekojot noteikumiem)
EN 60335-1: 2012 + A11:2014 +A13:2017 +A14:2019 +A1:2019 +A2:2019
EN 60335-2-8: 2015 + A1:2016
EN 62233:2008
EN 61558-1:2005 A1:2009, EN 61558-2-16:2009 A1:2013
EN 55014-1: 2017
EN 55014-2: 2015
EN 61000-3-2: 2014, EN 61000-3-3: 2013
EN 50564:2011
EN 50581:2012
EN 50563:2011
2014/35/EU
2014/30/EU
2009/125/EC
2011/65/EU
EC/1275/2008, EC/278/2009
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Tiek ražots zem kvalitātes sistēma kas ir apstiprināta ar ISO 9001 vai CENELEC pastāvošiem dokumentiem )
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Reģistrēta galvenā daļa)
(Name and number/ vārds un numurs)
(paveikts)
(description of intervention / intervencijas apraksts)
and issued the certificate:
(Un izveido sertifikātu)
(certificate number / sertifikāta numurs)
(place,date / vieta, datums)
18-Aug-20
(signature, name and function / parskts, vārds un amatpienākums)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,