Operation Manual

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operazioni chirurgiche.
Dopo aver gonato il bracciale a lungo, il polso e le dita del paziente potrebbero presentare sintomi di
insucienza cardiaca, perdita di sensibilità, dolori durante la distensione ed ecchimosi.
Utilizzare il dispositivo nell’ambiente consigliato nel presente manuale.
In caso contrario, le prestazioni e la durata del dispositivo potrebbero essere ridotte o compromesse.
Durante l’utilizzo dell’apparecchio, il paziente verrà a contatto con il bracciale. Sono stati eettuati dei
test sui materiali del bracciale che sono risultati conformi alle norme ISO 10993-5:2009 e ISO 10993-
10:2010. Il bracciale non potrà causare alcuna reazione allergica o dermatite da contatto.
Come riferimento per la valutazione clinica del dispositivo, è stato utilizzato un bracciale manuale con
lo stetoscopio.
Non sarà necessario calibrare il dispositivo nei due anni di adabilità del funzionamento.
Nel caso in cui il dispositivo venga utilizzato su pazienti con aritmie comuni come battiti atriali o
ventricolari prematuri o brillazione atriale, la misurazione potrebbe fornire valori non corretti.
Consultare il proprio medico per i risultati.
Il dispositivo non è indicato per le donne in gravidanza o sospetta gravidanza.
Oltre a comportare delle letture non accurate, gli eetti del dispositivo sul feto non sono noti.
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