Operation Manual

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Garantía
Le ofrecemos 2 años de garantía sobre el producto que comienza a partir de la fecha de
compra. Dentro del periodo de garantía eliminaremos, de forma gratuita, cualquier defecto
del dispositivo que se derive de fallos en los materiales o en la mano de obra, bien mediante
su reparación o la sustitución completa del dispositivo, según sea nuestra elección.
Esta garantía se extiende a cualquier país donde este dispositivo lo distribuya Kaz o un
distribuidor autorizado.
Esta garantía no cubre: daños provocados por un uso inadecuado, el desgaste normal o
su uso así como defectos que sean resultado de un efecto negligente sobre el valor o el
funcionamiento del dispositivo. La presente garantía será nula si las reparaciones las llevase
a cabo personal no autorizado o si no se empleasen en las mismas piezas originales Braun.
Para obtener el servicio dentro del periodo de garantía, entregue o envíe el dispositivo com-
pleto con el ticket de compra a un Centro de Atención al Cliente Kaz autorizado (véase
el prospecto del paquete para el Centro de atención local)
Únicamente para el Reino Unido:
La presente garantía no afecta de ninguna forma sus derechos según la legislación
reglamentaria.
IMPORTANTE
Lea las instrucciones de funcionamiento.
Clasicación
. Equipo alimentado de forma interna
. Piezas aplicadas tipo BF
. IPX0
. No es adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inamables de aire,
oxígeno u óxido nitroso
. Funcionamiento continuo con carga de corta duración
Este producto cumple con la directiva de la normativa comunitaria 93/42/EEC
(Directiva sobre dispositivos médicos). Este dispositivo cumple con los siguientes
estándares:
• EN 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 Normativa general de seguridad.
• EN 60601-1-2: 2001 – Pruebas y requerimientos de compatibilidad electromagnética.
• EN1060-1: 1995 + A1: 2002 - Esgnomanómetros no invasivos -Normativa general.
• EN1060-3: 1997 + A1: 2005 - Esgnomanómetros no invasivos - Normativa comple-
mentaria para sistemas de medición de tensión arterial electromecánicos.
• EN1060-4: 2004 - Esgnomanómetros no invasivos - Procedimientos de pruebas para
determinar la precisión general del sistema de esgnomanómetros no invasivos
automatizados.
El equipo de comunicaciones portátil y móvil de radiofrecuencia puede afectar a los
equipos eléctricos médicos.
Rogamos no se deshaga del producto como residuo doméstico al nal de su vida
útil. Su eliminación debe tener lugar en los puntos de recogida adecuados de los que
disponga su país.
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