Operation Manual

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Speciche
Metodo di misurazione Oscillometrico
Numero di modello BP6000, BP6100, BP6200
Intervallo di misurazione Pressione 0~300 mmHg
Frequenza 40~199 battiti/minuto
Accuratezza Pressione +/- 3 mmHg
Frequenza +/- 5 % Max.
Gonaggio Deluxe automatic
Display Schermo a cristalli liquidi – sistolica, diastolica, frequenza
cardiaca
Display con retroilluminazione nel modello BP6200
Misurazioni in memoria Modello BP6000: 40 set per utente
Modello BP6100: 50 set per utente
Modello BP6200: 60 set per utente
Misura bracciale Bracciale piccolo = circonferenza del braccio di 22-32cm
Bracciale grande = circonferenza del braccio di 32-42cm
Temperatura di esercizio +10 °C ~ +40 °C, meno dell’85 % di umidità relativa
Temperatura di conservazione -20 °C ~ +60 °C, meno dell’85 % di umidità relativa
Peso dell’unità Approssimativamente 500 g (senza batterie)
Alimentazione Batterie alcaline: 4 x AA (LR6)
Durata della batteria 300 misurazioni
Autospegnimento Se non utilizzato per 1 minuto
Accessori 4 batterie, 2 bracciali con tubo, manuale di istruzioni,
sacchetto, borsa da viaggio
IMPORTANTE
Leggere le istruzioni per l’uso.
Classicazione:
• Apparecchiatura ad alimentazione interna
• Apparecchiatura di tipo B
• IP22
• Non adatto per l’uso in presenza di miscele anestetiche inammabili con aria, ossigeno
o ossido di azoto
• Funzionamento continuo con breve caricamento
Temperatura di esercizio
Temperatura di conservazione
Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/CEE (Direttiva sui
dispositivi medicali). Questo dispositivo è conforme agli standard seguenti:
• EN 60601-1: 2006 + AC2010 – Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali
• EN 60601-1-2:2007 – Requisiti e test di compatibilità elettromagnetica
• EN 60601-1-11:2010 – Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi
elettromedicali per uso domiciliare
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sgmomanometri non invasivi – requisiti generali
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Sgmomanometri non invasivi – Requisiti supplementari
per i sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna.
• EN 1060-4:2004 – Sgmomanometri non invasivi – Procedimenti di prova per
determinare l’accuratezza generale del sistema degli sgmomanometri non invasivi
automatici.
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in relazione alla
compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti di compatibilità
elettromagnetica, rivolgersi a un Centro di assistenza autorizzato (vedere l’inserto della confezione).
Apparecchiature portatili e mobili di comunicazione in radiofrequenza possono inuenzare il
dispositivo elettromedicale.
Se il prodotto non è più utilizzabile non gettarlo nei riuti domestici. Per lo smaltimento,
rivolgersi al rivenditore o portarlo in punti di raccolta appropriati.
Garanzia
Vedere la dichiarazione di garanzia all’interno dell’opuscolo Garanzia/Scheda cliente/Centri di
assistenza autorizzati.
Se per qualsiasi motivo fosse necessario restituire il dispositivo al punto vendita o al Centro di
assistenza autorizzato, completare interamente la Scheda cliente (fornita con il dispositivo) e inserirla
nella scatola prima di restituire il dispositivo.
La Scheda cliente è reperibile anche sul sito web di Kaz Europe (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/) e può essere scaricata in caso di smarrimento di quella acclusa al dispositivo.
Il numero di LOTTO e il numero di serie (SN) del dispositivo sono stampati sull’etichetta identicativa
applicata sul retro del prodotto.
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