Instructions
Instrukcja do Przełącznika temperaturowego dyferencyjnego firmy Conrad   www.conrad.pl 
Strona 4 z 32 
Dystrybucja Conrad Electronic Sp. z o.o., ul. Franciszka Kniaźnina 12, 31-637 Kraków, Polska 
Copyright © Conrad Electronic 2013, Kopiowanie, rozpowszechnianie, zmiany bez zgody zabronione. 
www.conrad.pl 
makroporażenia - klasyczne porażenia elektryczne (ang. "macroshocks"),  mikroporażenia - 
potencjalnie możliwe porażenia małymi prądami (ang. "microshocks") wywołujące przede wszystkim 
fibrylację komór serca, oparzenia prądami z różnych źródeł, występujące pod elektrodami aparatury 
medycznej, skutki przepływu prądu stałego przez ludzkie tkanki,  reakcje organizmu na bodźce 
elektryczne, odczuwanie przepływu prądu przez pacjenta. 
Sprawy tych zagrożeń są regulowane normami Międzynarodowej Komisji Elektrotechnicznej (IEC), 
normami krajowymi oraz normami producentów urządzeń. Obecnie na świecie obowiązuje drugie 
wydanie Publikacji IEC 60601-1 z wprowadzonymi dwoma seriami poprawek. Publikacja ta ma swój 
odpowiednik europejski oznaczony literami EN. W kraju odpowiednikiem tych standardów jest Polska 
Norma PN-EN 60601-1 [6], zwana dalej normą ogólną, która ustala m.in. wymagania i sposoby ochrony 
przeciwporażeniowej, obejmujące ogólną specyfikę medyczną urządzeń. Norma ta jest rozszerzana 
przez szereg norm szczegółowych na konkretne rodzaje urządzeń. Ochrona przeciwporażeniowa przy 
urządzeniach elektromedycznych jest związana także z instalacjami i urządzeniami 
elektroenergetycznymi oraz elektrycznymi, użytkowanymi w obiektach służby zdrowia. Urządzenia 
elektromedyczne, w tym głównie aparatura elektromedyczna, mają w dużej mierze podobne, w 
stosunku do innych dziedzin, podstawowe wymagania na środki ochrony przeciwporażeniowej. 
Dotyczą one takich elementów jak klasy ochronności, uziemienie, izolacja elektryczna czy stopnie 
ochrony obudowy. 
Klasy ochronności można określić jako wybrane kombinacje klasycznych zabezpieczeń stanowiące 
kompletny system ochrony przed ogólnie znanymi makroporażeniami elektrycznymi, rozpatrywanymi 
głównie od strony części sieciowej urządzeń. Zgodnie z wymienioną normą ogólną wyróżnia się trzy 
podstawowe klasy ochronności urządzeń elektromedycznych: 
1. Urządzenie klasy I, którego konstrukcja zawiera: 
 ochronę podstawową w postaci izolacji podstawowej o określonych parametrach, zabezpieczającej 
przed kontaktem z częściami pod niebezpiecznym napięciem, 
 ochronę dodatkową, polegającą na przyłączeniu korpusu urządzenia do przewodu uziemienia 
ochronnego w taki sposób, że dostępne części metalowe urządzenia nie mogą stać się elektrycznie 
niebezpieczne w przypadku uszkodzenia izolacji podstawowej. 
2. Urządzenie klasy II, w którym ochrona polega na oddzieleniu dostępnych części przewodzących od 
części niebezpiecznych za pomocą izolacji: 
 podwójnej (podstawowej + dodatkowej) o określonych parametrach, lub: 
 zamiast izolacji podwójnej - dopuszczeniu izolacji wzmocnionej o takim samym poziomie 
zabezpieczenia jak w przypadku izolacji podwójnej. 
Urządzenie klasy II nie może zawierać jakichkolwiek środków służących do uziemienia ochronnego. 
3. Urządzenie zasilane wewnętrznie (z wewnętrznego źródła energii elektrycznej), nie mające 
generalnie połączenia z siecią elektryczną, poza ściśle określonymi przypadkami, zwane zwyczajowo 
urządzeniem bateryjnym. 










