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POC-621 Series User Manual viii
11. Protection de l’environnement: suivez les exigences nationales en matière de
l’élimination de cet appareil.
12. Entretien: pour entretenir et nettoyer les surfaces adéquatement, utilisez
uniquement des produits approuvés ou nettoyez à sec.
13. Assurez-vous que le patient ne vient pas en contact avec SIP/SOP en même
temps.
14. Lorsque des appareils électriques sont mis en réseau, l’utilisateur est respons-
able de garantir que le système résultant est conforme aux exigences des
normes suivantes:
– EN 60601-1 (IEC 60601-1) Équipement médical électrique
Partie 1: Exigences générales de sécurité
– EN 60601-1-1 (IEC 60601-1-1) Équipement médical électrique
Partie 1-1: Exigences générales de sécurité
Norme collatérale: Exigences de sécurité pour les systèmes médicaux
électriques
– EN 60601-1-2 (IEC 60601-1-2) Équipement médical électrique
Partie 1-2: Exigences générales de sécurité
Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique : Exigences et tests
15. Un équipement accessoire branché à des interfaces analogues ou numériques
doit être conforme aux normes IEC nationales correspondantes (c.à.d IEC
60950 pour les équipements de traitement de données, IEC 60065 pour les
équipements de vidéo, IEC 61010-1 pour les équipements de laboratoire et IEC
60601-1 pour les équipements médicaux.)
16. En outre, toutes les configurations du système doivent être conformes à la
norme IEC 60601-1-1. Quiconque qui branche un équipement additionnel à la
sortie ou à l’entrée du signal est réputé configurer un système médical.
Conséquemment, il est responsable de s’assurer que le système est conforme
avec les exigences de la norme IEC 60601-1-1. Cet appareil est conçu pour
être branché exclusivement avec un équipement certifié IEC 60601-1 dans
l’environnement du patient et à un équipement certifié IEC 60XXX à l’extérieur
de l’environnement du patient. En cas de doute, consultez la division des ser-
vices techniques ou votre représentant local.
17. La fiabilité de la mise en terre ne peut être garantie que si l’équipement est
branché à une prise certifiée « Hôpital uniquement » ou « Grade-hôpital ».
Avertissement! L’utilisation de cet appareil n’est pas recommandée en présence
de mélange de vapeurs anesthésiques inflammable avec de l’air,
de l’oxygène, de l’oxyde nitreux ni avec les systèmes d’entretien
de la vie.
ATTENTION! Lors de l’entretien de l’appareil, utilisez toujours des pièces de
rechange conformes aux exigences d’Advantech. Advantech Digital
Healthcare ne peut garantir ni approuver la performance sécuritaire
des pièces de rechange fournies par un tiers pour être utilisées avec
notre appareil médical.
ATTENTION! Utilisez un appareil de montage approprié afin d'éviter les blessures.