Use Instructions

Allgemeine Information
11
DE
ACHTUNG!
Vor dem Einschalten des Gerätes muss ausreichend Zeit zur Anpassung an das
Raumklima vergangen sein.
ACHTUNG!
Gerätebelüftung
Vermeiden Sie eine Überhitzung des Gerätes. Gewährleisten Sie eine freie Luft-
zirkulation insbesondere zum Boden und zur Rückseite des Gerätes (Rück-
wandabstand mindestens 10 cm).
ACHTUNG!
Endoskope
Das Gerät darf nur mit Endoskopen kombiniert werden, deren bestimmungsge-
mäßer Gebrauch und technische Daten eine gemeinsame Anwendung zulassen.
Die Endoskope müssen den Anforderungen der Normen IEC 60601-2-18 und ISO
8600 in ihrer jeweils neuesten Fassung entsprechen. Ein Zusammenschluss/Ver-
bindung mit anderen Geräten erzeugt ein medizinisch elektrisches System
(MES). Der Systemkonfigurierer ist für die Einhaltung des Standards IEC 60601-1
/ EN 60601-1 in ihrer jeweils neuesten Fassung verantwortlich.
ACHTUNG!
Elektrische Beeinflussung
(Siehe Kapitel ). Bei der Entwicklung und bei der Prüfung des Gerätes wurde da-
rauf geachtet, dass eine elektrische Beeinflussung anderer Geräte und eine elek-
trische Beeinflussung durch andere Geräte praktisch ausgeschlossen ist. Sollten
Sie dennoch derartige Beeinflussungen vermuten, können diese durch folgende
Maßnahmen unterbunden werden:
Verändern der räumlichen Zuordnung des Gerätes, der anderen Geräte bzw.
von beiden
Erhöhung des Abstandes zwischen den verwendeten Geräten
Hinzuziehen einer Fachkraft für Elektromedizin
ACHTUNG!
Verwendung von anderem Zubehör, anderer Wandler und Leitungen
Die Verwendung von anderem Zubehör, anderer Wandler und Leitungen als
den angegebenen, mit Ausnahme der Wandler und Leitungen, die der Hersteller
des ME-Gerätes oder ME-Systems (siehe Kapitel 20) als Ersatzteile für interne
Komponenten verkauft, kann zu einer erhöhten Aussendung oder einer redu-
zierten Störfestigkeit des ME-Gerätes oder ME-Systems führen.
ACHTUNG!
Das ME-Gerät ist zur Anordnung in ME-Gerätesystemen (siehe Kapitel 20) geeig-
net. Der Betrieb des ME-Gerätes in räumlicher Nähe zu Nicht-ME-Geräten kann
dazu führen, dass der bestimmungsgemäße Gebrauch des ME-Gerätes nicht
mehr gewährleistet ist.