Safety and Regulatory Information (Spanish, Latin America)

Información Normativa y de Seguridad www.hp.com/la 1–7
Avisos de Organismos Normativos
Reglamentos CDRH
El Centro para dispositivos y salubridad radiológica (Center for
Devices and Radiological Health - CDRH) de la Administración de
Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration - FDA)
de los Estados Unidos, implementó los reglamentos para los
productos láser el 2 de agosto de 1976. Estos reglamentos se aplican a
los productos láser fabricados a partir del primero de agosto de 1976.
Su cumplimiento es obligatorio para los productos que se
comercialicen en los Estados Unidos.
Cumplimiento de los Reglamentos Internacionales
Todos los sistemas con unidades de CD- ROM cumplen las normas de
seguridad correspondientes, incluyendo la norma IEC 825.
Etiqueta del Producto Láser
La siguiente etiqueta o una equivalente se encuentra en la superficie
de los productos láser:
Esta etiqueta indica que el
producto está clasificado
como PRODUCTO LÁSER DE
CLASE 1. Esta etiqueta aparece
en el dispositivo láser instalado
en el producto.
Si tiene una unidad LS-120 o
LS-260, esta etiqueta está
ubicada junto a la etiqueta del
Producto Láser de Clase 1 en el
sistema.