User's Manual
Table Of Contents
- Table des matières
- 1 Introduction au programmateur
- 1.1 Marquage de conformité CE
- 1.2 Explication des symboles indiqués sur l’emballage et sur le produit
- 1.3 À propos de ce guide
- 1.4 Description
- 1.5 Utilisation prévue
- 1.6 Contre-indications
- 1.7 Avertissements
- 1.8 Précautions
- 1.9 Déclaration de conformité
- 1.10 Conformité réglementaire
- 1.11 Fonctions du programmateur
- 1.12 Fonctions de sécurité du programmateur
- 1.13 Spécifications du logiciel
- 1.14 Composants compatibles
- 1.15 Obtention de manuels techniques
- 2 Installation du programmateur
- 3 Configuration du programmateur
- 3.1 Fonctions de l’écran
- 3.2 À propos de la palette d’outils inter-sessions patient
- 3.3 Changement du paramètre de langue
- 3.4 Utilisation du clavier à l’écran
- 3.5 Visualisation et mise à jour de la localisation du programmateur et des informations sur le matériel
- 3.6 Ajustement de l’heure et de la date du programmateur
- 3.7 Sélection de tonalités sonores
- 3.8 Vérification de la version du logiciel
- 3.9 Sélection d’autres logiciels
- 3.10 Suppression d’autres applications logicielles
- 3.11 Amélioration de la détection d’artéfacts de stimulation
- 3.12 Démarrage de l’option Démonstrations
- 3.13 Configuration du réseau à l’aide de la fenêtre Configuration réseau
- 4 Mise à jour du logiciel du programmateur via le réseau de distribution de logiciels (Software Distribution Network)
- 5 Session patient
- 5.1 Préparation d’une session patient
- 5.1.1 Connexion du programmateur aux électrodes adhésives
- 5.1.2 Connexion des électrodes
- 5.1.3 Connexion du câble ECG
- 5.1.4 Utilisation du stylet
- 5.1.5 Sélection d’une option sur l’écran
- 5.1.6 Positionnement de la tête de programmation
- 5.1.7 Quand positionner la tête de programmation
- 5.1.8 Détermination de la bonne position
- 5.1.9 Programmation et interrogation du dispositif implanté
- 5.1.10 Aimant de la tête de programmation
- 5.2 Lancement d’une session patient
- 5.3 Enregistreur électronique (eStrip)
- 5.3.1 Fonctionnalités de l’écran de l’enregistreur eStrip
- 5.3.2 Icônes/Sélecteurs de l’écran de l’enregistreur eStrip
- 5.3.3 Mise en surbrillance d’une zone d’intérêt pendant une session
- 5.3.4 Modification de la longueur d’un tracé
- 5.3.5 Mesure des intervalles à l’aide des curseurs
- 5.3.6 Modification du nom d’un tracé
- 5.3.7 Création d’un rapport d’un tracé de test à partir de l’enregistreur eStrip
- 5.4 Bouton Urgence VVI
- 5.5 Fin d’une session patient
- 5.6 Stockage des composants
- 5.1 Préparation d’une session patient
- 6 Gestion des données et des rapports de session
- 6.1 Données de la session
- 6.2 Rapports
- 6.3 Sauvegarde dans un fichier PDF
- 6.4 Sauvegarde sur lecteur USB
- 6.5 Affichage de rapports sauvegardés sur des supports
- 6.6 Visualisation des rapports sur le programmateur à l’aide de la visionneuse PDF
- 6.7 Visualisation et impression de fichiers PDF sur un ordinateur
- 6.8 Gestion de la confidentialité des données du patient
- 6.9 Réglage de l’intervalle de suppression des rapports
- 7 SessionSync (en option)
- 7.1 À propos de SessionSync
- 7.2 Activation et désactivation de SessionSync
- 7.3 Icône État de SessionSync
- 7.4 Utilisation de SessionSync automatique
- 7.5 Utilisation de SessionSync manuel pour les dispositifs pris en charge
- 7.6 Description des messages d’erreur de SessionSync
- 7.7 Visualisation de l’écran État de SessionSync
- 7.8 Mise à jour de l’état de SessionSync
- 8 Entretien du programmateur
- Index
A Contrat de licence de l’utilisateur final
A.1 Termes du contrat de licence de l’utilisateur final
(CLUF)
Vous avez acquis un appareil ("APPAREIL") équipé d’un logiciel concédé sous licence par
Medtronic provenant d’une filiale de Microsoft Corporation ("MS"). Ces produits logiciels
installés d’origine MS ainsi que les supports associés, les documents imprimés et la
documentation "en ligne" ou électronique ("LOGICIEL") sont protégés par les lois et les
traités internationaux sur la propriété intellectuelle. Le fabricant, MS et ses fournisseurs
(notamment Microsoft Corporation) détiennent les titres, les droits d’auteur et d’autres droits
de propriété intellectuelle sur le LOGICIEL. Le LOGICIEL est concédé sous licence, il n’est
pas vendu. Tous droits réservés.
Le présent CLUF est valable et octroie des droits d’utilisateur final UNIQUEMENT si le
LOGICIEL est authentique et si un Certificat d’authenticité authentique est inclus pour le
LOGICIEL. Pour de plus amples informations sur la détermination de l’authenticité de votre
logiciel, veuillez consulter le site http://www.microsoft.com/piracy/howtotell.
SI VOUS N’ACCEPTEZ PAS LE PRÉSENT CONTRAT DE LICENCE DE L’UTILISATEUR
FINAL ("CLUF"), N’UTILISEZ PAS L’APPAREIL ET NE COPIEZ PAS LE LOGICIEL. AU LIEU
DE CELA, CONTACTEZ RAPIDEMENT MEDTRONIC POUR OBTENIR DES
INSTRUCTIONS SUR LE RENVOI DU OU DES APPAREILS NON UTILISÉS EN VUE DE
LEUR REMBOURSEMENT. TOUTE UTILISATION DU LOGICIEL, Y COMPRIS, SANS
S’Y LIMITER, SON UTILISATION SUR L’APPAREIL, VAUT ACCEPTATION DU
PRÉSENT CLUF (OU RATIFICATION DE TOUT CONSENTEMENT PRÉCÉDENT).
OCTROI DE LA LICENCE DU LOGICIEL – Le présent CLUF vous octroie la licence
suivante :
Vous pouvez utiliser le LOGICIEL uniquement sur l’APPAREIL.
Fonctionnalité limitée – Une licence d’utilisation du LOGICIEL vous a été concédée
uniquement pour la fonctionnalité limitée (tâches ou procédures spécifiques) pour laquelle
l’APPAREIL a été conçu et commercialisé par Medtronic. Cette licence interdit
spécifiquement toute autre utilisation des programmes ou fonctions logiciels, ou l’inclusion
de programmes ou fonctions logiciels supplémentaires qui ne prennent pas directement en
charge la fonctionnalité limitée sur l’APPAREIL. Nonobstant ce qui précède, vous pouvez
installer ou activer sur un APPAREIL des utilitaires système, un logiciel de gestion des
ressources ou un logiciel similaire uniquement à des fins d’administration, d’amélioration
des performances et/ou de maintenance préventive de l’APPAREIL.
Medtronic CARELINK ENCORE™ 29901
106 Manuel de référence