User's Manual
Table Of Contents
- Table des matières
- 1 Introduction au programmateur
- 1.1 Marquage de conformité CE
- 1.2 Explication des symboles indiqués sur l’emballage et sur le produit
- 1.3 À propos de ce guide
- 1.4 Description
- 1.5 Utilisation prévue
- 1.6 Contre-indications
- 1.7 Avertissements
- 1.8 Précautions
- 1.9 Déclaration de conformité
- 1.10 Conformité réglementaire
- 1.11 Fonctions du programmateur
- 1.12 Fonctions de sécurité du programmateur
- 1.13 Spécifications du logiciel
- 1.14 Composants compatibles
- 1.15 Obtention de manuels techniques
- 2 Installation du programmateur
- 3 Configuration du programmateur
- 3.1 Fonctions de l’écran
- 3.2 À propos de la palette d’outils inter-sessions patient
- 3.3 Changement du paramètre de langue
- 3.4 Utilisation du clavier à l’écran
- 3.5 Visualisation et mise à jour de la localisation du programmateur et des informations sur le matériel
- 3.6 Ajustement de l’heure et de la date du programmateur
- 3.7 Sélection de tonalités sonores
- 3.8 Vérification de la version du logiciel
- 3.9 Sélection d’autres logiciels
- 3.10 Suppression d’autres applications logicielles
- 3.11 Amélioration de la détection d’artéfacts de stimulation
- 3.12 Démarrage de l’option Démonstrations
- 3.13 Configuration du réseau à l’aide de la fenêtre Configuration réseau
- 4 Mise à jour du logiciel du programmateur via le réseau de distribution de logiciels (Software Distribution Network)
- 5 Session patient
- 5.1 Préparation d’une session patient
- 5.1.1 Connexion du programmateur aux électrodes adhésives
- 5.1.2 Connexion des électrodes
- 5.1.3 Connexion du câble ECG
- 5.1.4 Utilisation du stylet
- 5.1.5 Sélection d’une option sur l’écran
- 5.1.6 Positionnement de la tête de programmation
- 5.1.7 Quand positionner la tête de programmation
- 5.1.8 Détermination de la bonne position
- 5.1.9 Programmation et interrogation du dispositif implanté
- 5.1.10 Aimant de la tête de programmation
- 5.2 Lancement d’une session patient
- 5.3 Enregistreur électronique (eStrip)
- 5.3.1 Fonctionnalités de l’écran de l’enregistreur eStrip
- 5.3.2 Icônes/Sélecteurs de l’écran de l’enregistreur eStrip
- 5.3.3 Mise en surbrillance d’une zone d’intérêt pendant une session
- 5.3.4 Modification de la longueur d’un tracé
- 5.3.5 Mesure des intervalles à l’aide des curseurs
- 5.3.6 Modification du nom d’un tracé
- 5.3.7 Création d’un rapport d’un tracé de test à partir de l’enregistreur eStrip
- 5.4 Bouton Urgence VVI
- 5.5 Fin d’une session patient
- 5.6 Stockage des composants
- 5.1 Préparation d’une session patient
- 6 Gestion des données et des rapports de session
- 6.1 Données de la session
- 6.2 Rapports
- 6.3 Sauvegarde dans un fichier PDF
- 6.4 Sauvegarde sur lecteur USB
- 6.5 Affichage de rapports sauvegardés sur des supports
- 6.6 Visualisation des rapports sur le programmateur à l’aide de la visionneuse PDF
- 6.7 Visualisation et impression de fichiers PDF sur un ordinateur
- 6.8 Gestion de la confidentialité des données du patient
- 6.9 Réglage de l’intervalle de suppression des rapports
- 7 SessionSync (en option)
- 7.1 À propos de SessionSync
- 7.2 Activation et désactivation de SessionSync
- 7.3 Icône État de SessionSync
- 7.4 Utilisation de SessionSync automatique
- 7.5 Utilisation de SessionSync manuel pour les dispositifs pris en charge
- 7.6 Description des messages d’erreur de SessionSync
- 7.7 Visualisation de l’écran État de SessionSync
- 7.8 Mise à jour de l’état de SessionSync
- 8 Entretien du programmateur
- Index
Remarques :
●
Si le programmateur est utilisé dans un environnement dans lequel la température
ambiante est de 35 °C, la tête de programmation peut atteindre une température de
42 °C.
●
La barrette de la tête de programmation indique l’intensité du signal de la liaison de
communication. Medtronic recommande de déplacer la tête de programmation de
façon à allumer le plus possible de voyants verts. Il est possible que certains voyants ne
s’allument pas pour tous les modèles. Pour plus d’informations, consulter le guide de
référence du dispositif implanté.
●
Un mauvais alignement de la tête de programmation peut provoquer l’échec d’une
transmission de programmation et/ou l’impossibilité de recevoir des données provenant
du dispositif implantable. Medtronic recommande de procéder à l’interrogation du
dispositif après la programmation afin de confirmer que les éventuelles modifications de
paramètres ont réussi.
5.1.10 Aimant de la tête de programmation
La tête de programmation contient un aimant puissant. Pour plus d’informations sur les
effets d’un aimant, consulter le guide de référence du dispositif implanté.
La tête de programmation peut attirer les instruments métalliques ou se fixer sur des
surfaces métalliques. L’aimant est sujet à une démagnétisation partielle lorsqu’il est soumis
à des champs magnétiques contraires, tels que ceux présents lorsque la tête de
programmation est dirigée sur un autre aimant. La tête de programmation doit être stockée
comme indiquée à la Figure 22 lorsqu’elle n’est pas utilisée.
Attention : Garder la tête de programmation éloignée de tout appareil ou matériel
susceptible d’être endommagé par le champ magnétique, notamment les supports
magnétiques, montres et autres appareils électroniques.
5.2 Lancement d’une session patient
Au cours d’une session patient, appliquer les différentes fonctions du programmateur à des
procédures comme la programmation des paramètres du dispositif implantable, l’analyse
ou l’évaluation du fonctionnement du dispositif implantable, le dépannage et le suivi du
programme. Le guide de référence du dispositif implanté fournit des instructions sur
l’utilisation de chaque fonction du programmateur.
Remarque : Avant de poursuivre, vérifier que toutes les préparations détaillées aux
Section 2.3 et Section 5.1 ont été effectuées.
Medtronic CARELINK ENCORE™ 29901
72 Manuel de référence