Safety Data Sheet Article 25817294

Sicherheitsdatenblatt gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006
(REACH)
Druckdatum 15.03.2018
Überarbeitet 15.03.2018 (D) Version 1.0
Sugan RattenKöder Pad
Seite 8/10
Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition)
Keine Informationen verfügbar.
Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition)
Coumatetralyl verursachte Blutgerinnungshemmung verbunden mit möglichen Blutungen im Tierversuch. Die giftigen Wirkungen von Coumatetralyl
werden durch Antivitamin K-Wirkung verursacht.
Erfahrungen aus der Praxis
Hemmung der Blutgerinnung.
Allgemeine Bemerkungen
Aufgrund ihrer verzögerten Wirksamkeit wirken gerinnungshemmende Rodentizide (Antikoagulanzien) 4 bis 10
Tage nach der Aufnahme.
ABSCHNITT 12: Umweltbezogene Angaben
12.1. Toxizität
Ökotoxische Wirkungen
Wert Spezies Methode Bewertung
Fisch
LC50 53 mg/l (96 h) Oncorhynchus mykiss Die Angabe der toxischen
Wirkung bezieht sich auf den
technischen Wirkstoff
Coumatetralyl.
Daphnie
EC50 > 14 mg/l (48 h) Daphnia magna Die Angabe der toxischen
Wirkung bezieht sich auf den
technischen Wirkstoff
Coumatetralyl.
Alge
IC50 > 18 mg/l (96 h) Desmodesmus
Subspicatus
Die Angabe der toxischen
Wirkung bezieht sich auf den
technischen Wirkstoff
Coumatetralyl.
12.2. Persistenz und Abbaubarkeit
Eliminationsgrad Analysenmethode Methode Bewertung
Biologische
Abbaubarkeit
Coumatetralyl: Nicht leicht
biologisch abbaubar.
12.3. Bioakkumulationspotenzial
Keine Bioakkumulation zu erwarten.
12.4. Mobilität im Boden
Coumatetralyl: Mäßig mobil in Böden.
12.5. Ergebnisse der PBT- und vPvB-Beurteilung
Der Stoff Coumatetralyl wird nicht als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) angesehen. Der Stoff
Coumatetralyl wird nicht als sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) angesehen.
12.6. Andere schädliche Wirkungen
Allgemeine Hinweise
Produkt nicht unkontrolliert in die Umwelt gelangen lassen.