EU declaration of conformity

2342
(Document No. /Bericht Nr. )
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /Jahr der CE
Zeichenerteilung )
2019/06
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(EG - Konformitätserklärung)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Name)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / Anschrift)
declare under our responsibility that the product(s):
erklären als Verantwortliche, daß folgende(s) elektrische(n) Produkt(e)
Philips
(brand name, Markenname)
AC0820, AC0819. KA1801A-2400750EUA, KA1801A-2400750EU, KA1801A-
2400750BS
(Type version or model, Typenbezeichnung oder Modell )
Air Purifier, Adapter
(product description, Produktbezeichnung)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(auf die sich diese Konformitätserklärung bezieht, allen nachstehenden hamonisierten Normen entspricht.)
following the provisions of :
(Entsprechend den Bestimmungen der)
EN 60335-1:2012+A11:2014+A13:2017
EN 60335-2-65:2003+A1:2008+A11:2012
EN 62233:2008
EN 55014-1:2017, EN 55014-2:2015
EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013
EN61558-1:2005 A1:2009
EN61558-2-16:2009 A1:2013
2011/65/EU
2014/35/EU
2014/30/EU
2009/125/EC
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(und die gemäß eines Qualitätsystems produziert werden, dass mindestens der ISO 9001 oder CENELEC Permanent Documents entspricht)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(benannte Stelle)
(Name and number/ Name und Kennnummer )
(ausgeführt)
(description of intervention / Beschreibung des Verfahrens)
and issued the certificate:
(und stellen das Zertifikat)
(certificate number / Zertifikatnummer)
(place,date / Ort, Datum )
12-Jun-19
(signature, name and function / Unterschrift, Name und Funktion des Unterzeichners )
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,