EU Declaration of Conformity

2488
(Document No. / Numer raportu)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Rok, w którym
oznakowanie CE zostało umieszczone na wyrobie)
2018/12
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(DEKLARACJA ZGODNOŚCI UE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nazwa)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adres)
declare under our responsibility that the product(s):
(Deklarujemy na naszą odpowiedzialność, że urządzeni(e/a) elektryczne)
Philips
(brand name, marka)
BG3005, BG3006, BG3010, BG3011, BG3012, BG3015, BG3016, BG5020,
BG5025, SBG315, HQ8505, HQ850
(Type version or model, Typ lub model)
Groomer, adapter(s)
(product description, nazwa /opis produktu)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Do którego odnosi się niniejsza deklaracja jest zgodny z następującymi normami zharmonizowanymi)
following the provisions of :
(Zgodnie z dyrektywami)
EN 60335-1: 2012 A11:2014 +A13:2017
EN 60335-2-8: 2015 A1:2016
EN 61558-1: 2005 A1:2009, EN 61558-2-16:2009 A1:2013
EN 62233: 2008
EN 55014-1: 2017
EN 61000-3-2: 2014 , EN 61000-3-3: 2013
EN 55014-2: 2015
EN50564:2011
EN50581:2012
EN50563:2011
2014/35/EU
2014/30/EU
2009/125/EC
EC/278/2009
2011/65/EU
EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(oraz został wyprodukowany zgodnie ze standardami jakościowymi takimi jak ISO9001 lub CENELEC Permanent Documents)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Jednostka certyfikująca)
(Name and number/ Nazwa i numer)
(wykonała)
(description of intervention / rodzaj badania)
and issued the certificate:
(i wydała certyfikat)
(certificate number / numer certyfikatu)
(place,date / miasto, data)
20-Mar-20
(signature, name and function / podpis, imię i nazwisko oraz funkcja)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,