Declaration of Conformity

2220
(Document No. / Relatório No.)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Ano em que a
marca CE é afixada)
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARAÇÃODE CONFORMIDADE CE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nome)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address)
declare under our responsibility that the product(s):
(Declara sob a sua responsabilidade que o(s) producto(s) eléctricos )
Philips
(brand name, nome da marca)
BRI858;BRI860; BRI861; BRI862; BRI863; BRI864
(Type version or model, Indicar versão ou modelo)
Intense Pulse Light Hair removal device
(product description, Descrição do produto)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Aqueles a quem esta declaração se derige, está em conformidade com as seguintes normas harmonizadas)
following the provisions of :
(Na sequência do disposto em:)
EN 50581:2012
EN 60335-2-8:2015 +A1:2016
EN 60335-1:2012 +A11:2014 +A13:2017
EN 62233:2008
EN 55011:2009 +A1:2010
EN 55014-1:2006 +A1:2009, EN 55014-2:2015
EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013
EN 50564:2011
EN 50563:2011
2014/35/EU
2014/30/EU
2011/65/EU
2009/125/EC (EC 1275/2008 & EC 278/2009)
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(E são produzidos sob um regime de qualidade, pelo menos, em conformidade com a norma ISO 9001 ou Documentos Permanentes CENELEC)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(O organismo notificado)
(Name and number/ Nome e número)
(realizada)
(description of intervention / descrição da intervenção)
and issued the certificate:
(E emitido o certificado)
(certificate number / certificado número)
(place,date / local, data)
09-Jan-19
(signature, name and function / assinatura, nome e função)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,