Declaration of Conformity

2162
(Document No. / Документ №)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Година на
поставяне на CE маркировката)
2018/09
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(CE Декларация за съответствие)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Име )
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / адрес)
declare under our responsibility that the product(s):
(Декларираме на наша отговорност, че електрическият(те) уред(и):)
Philips
(Brand name, търговска марка)
BRI946, BRI947, BRI948, AD2069x20020HF
(Type version or model, Серия или модел)
Intense Pulse Light
(product description, описание на продукта(ите))
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Към който(които) се отнася тази декларация е(са) в съответствие със следните установени стандарти)
following the provisions of :
(В съответствие с директиви:)
EN 60335-2-8:2015 +A1:2016
EN 60335-1:2012 +A11:2014 + A13:2017
EN 62233:2008
EN 55014-1:2017
EN 55014-2:2015
EN 61000-3-2:2014
EN 61000-3-3:2013
EN 50563:2011/A1:2013
2011/65/EU
2015/863
2014/35/EU, 2014/30/EU
2009/125/EC
EC/1275/2008, EC/278/2009
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(и са произведени под система за качествен контрол най-малко в съответствие с ISO 9001 или)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Известяващата институция)
(Name and number/ Име и номер)
(извърши)
(description of intervention / описание на проверката)
and issued the certificate:
(И издаде сертификат)
(certificate number / номер на сертификата)
(place,date / място, дата)
19-Sep-18
(signature, name and function / подпис, име и длъжност)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,