EU declaration of conformity

2337
(Document No. / Documentnummer)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Jaar, maand
waarin de CE markering is uitgegeven)
2019/ May
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(Europeese Conformiteitsverklaring)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Bedrijfsnaam)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adres)
declare under our responsibility that the product(s):
(verklaren dat onder onze verantwoordelijkheid de product(en))
Philips
(brand name, merknaam)
GC1735; GC1738; GC1740; GC1741; GC1742; GC1743, GC1744; GC1745;
GC1746; GC1748; GC1750; GC1751; GC1752; GC1755; GC1756; GC1758
(Type version or model, typenummer of model)
Steam Iron
(product description, productbeschrijving)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(waar deze verklaring betrekking op heeft voldoen aan de volgende geharmoniseerde standaarden)
following the provisions of :
(volgens de voorwaarden van:)
EN 60335-2-3: 2016
EN 60335-1: 2012 + A11:2014+A13:2017
EN 62233:2008
EN 55014-1: 2017, EN 55014-2: 2015
EN 61000-3-2: 2018, EN 61000-3-3: 2013 + A1:2018
EN50564
EN50581
2014/35/EU
2014/30/EU
2009/125/EC
2011/65/EU
2015/863/EU
2001/95/EC
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(En worden geproduceerd volgens een kwaliteitsprogramma wat minimaal overeenkomt met ISO9001 of de CENELEC permanente documenten)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Notified Body)
(Name and number/ Naam en nummer)
(heeft uitgevoerd)
(description of intervention / uitgevoerd testprotocol)
and issued the certificate:
(en heeft een certificaat uitgegeven)
(certificate number / nummer van het certificaat)
(place,date / plaats, datum)
23-May-19
(signature, name and function / handtekening, naam en functie)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,