EU declaration of conformity

Philips Consumer Lifestyle B.V.
Philips Consumer Lifestyle B.V. AMB 544-9056
CSR-01-130-13001 2013/4
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(Document No. / Numéro du document) (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
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GC3620, GC3630, GC3631, GC3632, GC3633, GC3640, GC3660,
GC3661, GC3720, GC3721, GC3730, GC3740, GC3760, RI3620
................................................................
(brand name, nom de la marque)
(Type version or model, référence ou modèle)
Steam Irons
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(product description, description du produit)
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
- EN 60335-1:2002 + A11:2004 + A1:2004 + A12:2006 + A2:2006+C1:2006 + A1:2004/C11:2007
+ A13:2008 + A14: 2010 + A15: 2011
- EN 60335-2-3:2002 + A1:2005 + A2:2008 + A11:2010
- EN 62233:2008 + C1:2008
- EN62233: 2008
- EN55014-1: 2006 + A1 (2009)
- EN61000-3-2: 2006 + A1: 2009 +A2:2009
- EN61000-3-3: 2008
- EN55014-2: 1997 + A1:2001 + A2(2008)
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
- 2006/95/EC (Low Votage Directive)
- 2004/108/EC (EMC Directive)
- 2009/125/EC (EuP Directive)
- 2011/65/EU (RoHs2 Directive)
- EC/1275/2008 (Standby and Off-Mode Directive)
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
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performed:
........................................................................
(L’Organisme Notifié)
(Name and number/ nom et
numéro)
(a effectué)
(description of intervention / description de ’intervention)
and issued the certificate:
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(et a délivré le certificat)
(certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, April 17, 2013
A.Speelman, CL Compliance Manager
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(place,date / lieu, date)
(signature, name and function / signature, nom et fonction)
PHILIPS