EU declaration of conformity

Philips Consumer Lifestyle B.V.
Philips Consumer Lifestyle B.V. template AMB 544-9056
. CSR 01 151 13004 2013/4
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(Document No. / Numéro du document) (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
PHILIPS
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GC9210,GC9220,GC9221,GC9222,GC9223,GC9230,
GC9231,GC9235,GC9236,GC9240,GC9241,GC9242,
GC9245,GC9246
........................................................................................................
(brand name, nom de la marque)
(Type version or model, référence ou modèle)
Pressurized Steam Generator
.............................................................................
(
product description, description du produit)
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN60335-1: 2002, A1(2004), A11(2004), A12(2006), A2(2006), A13(2008), A14 (2010), A15(2011)
EN60335-2-3:2002, A1 (2005), A2 (2008), A11 (2010)
EN62233: 2008
EN55014-1: 2006+ A1 (2009)
EN61000-3-2: 2006+ A1 (2009)+ A2 (2009)
EN61000-3-3: 2008
EN55014-2:1997+A1 (2001)+ A2 (2008)
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
2006/95/EC (Low Voltage Directive)
2004/108/EC (EMC directive)
2009/125/EC (Eco Design)
EC/1275/2008
2011/65/EU (Rohs Directive)
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
. .........................
performed:
.......………………………….
(L’Organisme Notifié)
(Name and number/ nom et
numéro)
(a effectué)
(description of intervention / description de ’intervention)
........................................
(certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, April 15, 2013
A.Speelman, CL Compliance Manager
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(place,date / lieu, date)
(signature, name and function / signature, nom et fonction)

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