Declaration of conformity

Philips Consumer Lifestyle B.V.
Philips Consumer Lifestyle B.V. template AMB 544-9056
03_HP642X_Ippon MLU_ECD. ......................2013............................................
(Document No. / Numéro du document) (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
...Philips..................................................................
.......HP6420, HP6421, HP6422, HP6423.............
(brand name, nom de la marque)
(Type version or model, référence ou modèle)
...Epilator..............................................................
(product description, description du produit)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN 60335-1: (2002)+A1:(2004)+A2:(2006)+A11:(2004)+A12:(2006)+ A13:(2008)+C1:(2006)
EN 60335-2-8: (2003) + A1: (2005) + A2: (2008)
EN 62233: (2008)
EN55014-1: (2006), A1 (2009), A2 (2011)
EN55014-2: (1997), A1 (2001), A2 (2008)
EN61000-3-2: (2006), A1 (2009), A2 (2009)
EN61000-3-3: (2008)
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
2011/65/EU (RoHS II)
2006/95/EC (Low Voltage Directive)
2004/108/EC (EMC Directive)
2009/125/EC
EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
..................................................
performed:
........................................................................
(L’Organisme Notifié)
(Name and number/ nom et numéro)
(a effectué)
(description of intervention / description de ’intervention)
and issued the certificate:
............................................................
(et a délivré le certificat)
(certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, March, 5 2013
A.Speelman, CL Compliance Manager
.........................................................
.........................................................
(place,date / lieu, date)
(signature, name and function / signature, nom et fonction)