Declaration of Conformity

2570
(Document No. / Documento nº.)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Año en el que
se incluye el marcado CE))
2019/03
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(EU DECLARACIÓN CE DE CONFORMIDAD)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nombre compaña )
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / dirección )
declare under our responsibility that the product(s):
(Declaramos bajo nuestra propia responsabilidad que el (los) producto(s):
Philips
(brand name, nombre de la marca)
HR2600, HR2601, HR2602, HR2603, HR2604, HR2605, HR2606, HR2607,
HR2616
(Type version or model, Referencia o modelo)
Blender
(product description, descripción del producto )
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Al que hace referencia esta declaración cumple con las siguientes normas armonizadas)
following the provisions of :
(Siguiendo las disposiciones relativas a:)
EN 60335-1:2012 + A11:2014 + A13:2017 +A14:2019 +A1:2019 +A2:2019
EN 60335-2-14:2006 + A1:2008 + A11:2012 + A12:2016
EN 62233:2008
EN 55014-1:2017;
EN 55014-2:2015;
EN 61000-3-2:2019;
EN 61000-3-3:2013+A1:2019;
2014/35/EU
2014/30/EU
2011/65/EU
2009/125/EC - EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Y se fabrican conforme a una calidad al menos conforme a la norma ISO 9001 o a los Documentos Permanentes CENELEC)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(El organismo notificado)
(Name and number/ Nombre y número)
(realizador)
(description of intervention / descripción de la intervención)
and issued the certificate:
(Y expidió el certificado)
(certificate number / número de certificado)
(place,date / lugar, fecha)
04-Aug-20
(signature, name and function / firma, nombre y cargo )
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,