Declaration of conformity

1904
(Document No. / Αρ. έκθεσης)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Έτος
επικόλλησης του σήματος συμμόρφωσης CE)
2017/01
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(ΔΗΛΩΣΗ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ CE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Επωνυμία)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / Διεύθυνση)
declare under our responsibility that the product(s)
(Δηλώνουμε υπεύθυνα ότι το ηλεκτρολογικό προϊόν/ προϊόντα)
Philips
(brand name, ονομασία μάρκας)
HR3740, HR3741, HR3745, HR3746
(Type version or model, Τύπος έκδοσης ή μοντέλο)
Mixer
(product description, περιγραφή προϊόντος)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(στο οποίο/ στα οποία αφορά η παρούσα δήλωση συμμορφούται/ συμμορφούνται με τα εξής εναρμονισμένα πρότυπα)
following the provisions of :
(Σύμφωνα με τις διατάξεις των οδηγιών)
EN 60335-1:2012 +A11: 2014 +A13:2017
EN60335-2-14:2006 + A1:2008 + A11:2012 + A12:2016
EN55014-1:2006 + A1:2009 + A2:2011
EN55014-2:2015
EN61000-3-2:2014, EN61000-3-3:2013
EN62233:2008
EN50564:2011
2014/30/EU
2014/35/EU
2011/65/EU
2009/125/EC-EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Και παράγεται/ παράγονται σύμφωνα με ένα ποιοτικό πρόγραμμα που συμμορφούται, κατ'ελάχιστον, με το πρότυπο ISO 9001 ή με τα Μόνιμα Έγγραφα Τεκμηρίωσης της
CENELEC)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Ο ειδοποιηθείς οργανισμός)
(Name and number/ Ονομασία και αριθμός)
(διεξήγαγε)
(description of intervention / περιγραφή παρέμβασης)
and issued the certificate:
(Και εξέδωσε το πιστοποιητικό)
(certificate number / αριθμός πιστοποιητικού)
(place,date / τόπος, ημερομηνία)
06-mrt-18
(signature, name and function / υπογραφή, ονοματεπώνυμο και λειτουργία)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,