EU declaration of conformity

Philips Consumer Lifestyle B.V.
Philips Consumer Lifestyle B.V. template AMB 544-9056
ECD-HR7626/7627/7628/7629 & RI7626/7627/7628/7629 ...................... 2013/04.........................................
(Document No. / Numéro du document) (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
...............PHILIPS.................................
HR7626,HR7627,HR7628,HR7629,RI7626,RI7627,RI7628,RI7629
(brand name, nom de la marque)
(Type version or model, référence ou modèle)
...Food Processor................
(product description, description du produit)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN60335-1:2002, A11:2004, A1:2004, A12:2006, A2:2006, A13:2008, A14:2010, A15:2011
EN60335-2-14: ed.5 (2006), Am1 (2008),
EN 62233: (2008)
EN55014-1: (2006), Am1 (2009), Am2 (2011)
EN55014-2: (1997), Am1 (2001), Am2 (2008)
EN61000-3-2:2006 +A1:2009 +A2:2009
EN61000-3-3: (2008)
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
2006/95/EC (Low Voltage Directive)
2004/108/EC (EMC directive)
2009/125/EC (Eco Design)
EC/1275/2008
2011/65/EU (Rohs Directive)
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
..................................................
performed:
........................................................................
(L’Organisme Notifié)
(Name and number/ nom et
numéro)
(a effectué)
(description of intervention / description de ’intervention)
and issued the certificate:
............................................................
(et a délivré le certificat)
(certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, April 08, 2013 A.Speelman, CL Compliance Manager
.........................................................
..................................................................
(place,date / lieu, date)
(signature, name and function / signature, nom et fonction)