EU Declaration of Conformity
Philips Consumer Lifestyle B.V. 
Philips Consumer Lifestyle B.V.            template AMB 544-9056   
HK-1312- HTB525XD(G) HTB6251D           2013/03 
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(Document  No. / Numéro du document)  (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / 
Année/mois (aaaa/mm)  au cours de laquelle le marquage 
CE a été apposé) 
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY 
(DECLARATION DE CONFORMITE CE) 
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V. 
(Company name / Nom de l’entreprise) 
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS 
(address / adresse) 
declare under our responsibility that the product(s): 
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s)  produit(s)) 
Philips         
............................................................................. 
HTB5255D/12,HTB5250DG/12,HTB6251D/12 
........................................................................... 
(brand name, nom de la marque) 
(Type version or model, référence ou modèle) 
Home Theater 
............................................................................. 
(product description, description du produit) 
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards: 
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes) 
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme) 
EN 60065:2006+A1:2006+A11:2008+A2:2010+A12:2011 
EN 55013:2001+A1:2003+A2:2006 EN 55020:2007+A11:2011 
EN55022:2010      EN55024:2010 
EN61000-3-2:2006+A1:2009+A2:2009   EN61000-3-3:2008 
EN301489-1 V1.9.2 :2011     EN301489-17 V2.1.1 : 2009 
EN300328 V1.7.1:2006     EN62311:2008   
EN50564 : 2011       EN62479:2010 
EN50581: 2012 
following the provisions of : 
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:) 
2006/95/EC (Low Voltage Directive)  
2004/108/EC (EMC directive)  
1999/5/EC (R&TTE Directive)  
2011/65/EU (RoHS Directive) 
2009/125/EC (Eco Design)  - EC/1275/2008 
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents 
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC) 
Only for Medical Devices and R&TTE products: 
The Notified Body:  
    CE0560 
.................................................. 
performed:
       NB  
................................................................................ 
(L’Organisme Notifié)  
(Name and number/ nom et numéro)   
(a effectué)  
(description of intervention / description de ’intervention)  
and issued the certificate: 
13214036/AA/00 
........................................................... 
(et a délivré le certificat) 
(certificate number / numéro du certificat) 
Remarks: 
Drachten, Netherlands, March 21, 2013 
A.Speelman, CL Compliance Manager 
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................................................................... 
(place,date / lieu, date) 
(signature, name and function / signature, nom et fonction) 

