Operator`s manual

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Información técnica
NOTA: Este producto cumple con ISO 10993-1, Evaluación biológica de
dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y pruebas.
Declaración del fabricante
En la tabla siguiente encontrará información específica sobre la
conformidad de este dispositivo con la norma IEC 60601-1-2.
PRECAUCIÓN: No se puede utilizar un probador funcional para
valorar la exactitud del pulsioxímetro o sensor.
PRECAUCIÓN: Todos los componentes y accesorios conectados
al puerto en serie de este dispositivo deben contar con la
certificación de la al menos norma IEC EN 60950 o UL 1950 para
equipos de procesamiento de datos.
PRECAUCIÓN: Los aparatos portátiles y móviles de
comunicación por radiofrecuencia pueden interferir en el
funcionamiento de equipos electromédicos.
Tabla 1. Emisiones electromagnéticas
Prueba de
emisiones Conformidad
Entorno electromagnético—
Guía
Este dispositivo está diseñado para funcionar en el entorno electromagnético que
se especifica a continuación. El usuario deben cerciorarse de que este dispositivo
sea utilizado en dicho entorno.
Emisiones de RF
CISPR 11
Grupo 1
Este dispositivo emplea energía de RF
sólo para su funcionamiento interno.
Por tanto, sus emisiones de RF son
muy bajas y es improbable que
interfieran en el funcionamiento de
equipos electrónicos cercanos.
Emisiones de RF
CISPR 11
Clase B
Este dispositivo es apto para su uso en
todos los establecimientos, incluidos
los entornos residenciales y los que
están conectados directamente a la
red pública de suministro de energía
de baja tensión que abastece a edificios
utilizados con fines residenciales.
Emisiones de
armónicas
IEC 61000-3-2
No
corresponde
Emisiones por
fluctuaciones de
tensión y parpadeos
(“flicker”)
IEC 61000-3-3
No
corresponde
!
!
!