Safety data sheet

Side: 7/11
Sikkerhetsdatablad
iflg. forordning (EF) nr. 1907/2006, Artikkel 31
Trykkdato: 16.03.2018 revidert den: 16.03.2018Versjon 20
Handelsnavn:REVELL EMAIL COLOR skinnende
Nr. 04; 07; 12; 30; 31; 34; 50; 51; 52; 54; 61; 62; 80
(fortsatt fra side 6)
46.0.4
·
Relativ tetthet:
Ikke bestemt.
·
Damptetthet:
Ikke bestemt.
·
Fordampingshastighet:
Ikke bestemt.
·
Løslighet i / blandbarhet med
vann:
Ikke, hhv. lite blandbar.
·
Fordelingskoeffisient; n-oktanol/vann:
Ikke bestemt.
·
Viskositet:
Dynamisk:
Ikke bestemt.
Kinematisk ved 20 °C:
80 s (DIN 53211/4)
·
Løsningsmiddelandel:
Organiske løsningsmidler:
40,0 %
Vann:
0,0 %
Andel faste stoffer:
56,4 %
·
9.2 Andre opplysninger
Ikke noe mer relevant informasjon tilgjengelig.
Avsnitt 10: Stabilitet og reaktivitet
·
10.1 Reaktivitet
Ikke noe mer relevant informasjon tilgjengelig.
·
10.4 Forhold som skal unngås
Ikke noe mer relevant informasjon tilgjengelig.
·
10.5 Uforenlige materialer
Sterke oksidasjonsmidler.
Sterke syrer og baser
·
10.6 Farlige nedbrytingsprodukter
slik som karbonmonoksid, karbondioksid, røyk, nitrogenoksyder etc.
*
Avsnitt 11: Toksikologiske opplysninger
·
11.1 Opplysninger om toksikologiske virkninger
·
Akutt giftighet
Det foreligger ingen tilgjengelige data på selve preparatet.
Blandingen er klassifisert i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 = CLP (EU-GHS) og i henhold til
toksikologiske farer. For detaljer, se avsnitt 3 og 15.
·
Klassifiseringsrelevante LD/LC50-verdier:
85-44-9ftalsyreanhydrid
Oral LD50 1.530 mg/kg (rat (Ratte))
96-29-72-butanonoksim
Oral LD50 >2.000 mg/kg (rat (Ratte))
Dermal LD50 1.000-2.000 mg/kg (rab)
InhalativLC50/4 h13,5 mg/l (rat (Ratte))
98-73-74-tert-butylbenzoic acid
Oral LD50 735 mg/kg (rat (Ratte))
21041-93-0Cobaltdihydroxid
Oral LD50 1.060 mg/kg (rat (Ratte))
·
Primær irritasjonsvirkning:
·
Hudetsing/hudirritasjon
Basert på tilgjengelige data, klassifiseringskriteriene ikke oppfylt.
(fortsatt på side 8)
NO