Safety data sheet

Sivu: 7/11
Käyttöturvallisuustiedote
1907/2006/EY, 31 artikla mukainen
Painatuspäivämäärä 15.03.2018 Tarkistus: 15.03.2018Versionumero 21
Kauppanimike:REVELL-EMAIL-COLOR seidenmatt
No. 301; 302; 310; 314; 330; 331; 350; 360; 361; 362; 363;
364; 365; 371; 374; 378; 381; 382;
(jatkuu sivulla 6)
46.0.4
·
Viskositeetti:
Dynaaminen:
Ei määrätty.
Kinemaattinen 20 °C lämpötilassa:
60 s (DIN 53211/4)
·
Liuoteainepitoisuus:
Orgaaniset liuoteaineet:
40-50 %
Vesi:
0,0 %
VOC (EY)
40 - 60 %
Kiinneainepitoisuus:
50-60 %
·
9.2 Muut tiedot
Merkittäviä lisätietoja ei ole saatavilla.
*
KOHTA 10: Stabiilisuus ja reaktiivisuus
·
10.1 Reaktiivisuus
Merkittäviä lisätietoja ei ole saatavilla.
·
10.4 Vältettävät olosuhteet
Merkittäviä lisätietoja ei ole saatavilla.
·
10.5 Yhteensopimattomat materiaalit:
Voimakkaat hapettimet.
Vahvoja happoja ja emäksiä
·
10.6 Vaaralliset hajoamistuotteet:
kuten hiilimonoksidia, hiilidioksidia, savua, typen oksideja jne
KOHTA 11: Myrkyllisyyteen liittyvät tiedot
·
11.1 Tiedot myrkyllisistä vaikutuksista
·
Välitön myrkyllisyys
Ei ole saatavilla tietoa Itse valmisteesta.
Seos asetuksen (EY) N: o. 1272/2008 = CLP (EU-GHS) sääntelyä ja mukaan toxiologischen vaaroja.
Katso luku 3 ja 15 °.
·
Luokittelurelevantti LD/LC50-arvot:
85-44-9ftaalihappoanhydridi
Oraali LD50 1530 mg/kg (rat (Ratte))
96-29-72-Butanonioksiimi
Oraali LD50 >2000 mg/kg (rat (Ratte))
Dermaali LD50 1000 - 2000 mg/kg (rab)
InhaloitunaLC50/4 h20 mg/l (rat (Ratte))
98-73-74-tert-butylbenzoic acid
Oraali LD50 735 mg/kg (rat (Ratte))
21041-93-0Cobaltdihydroxid
Oraali LD50 1,060 mg/kg (rat (Ratte))
·
Ensisijainen ärsyttävä vaikutus:
·
Ihosyövyttävyys/ihoärsytys
Saatavilla olevien tietojen perusteella luokitus- kriteerit eivät täyty.
·
Vakava silmävaurio/silmä-ärsytys
Saatavilla olevien tietojen perusteella luokitus- kriteerit eivät täyty.
·
Hengitysteiden tai ihon herkistyminen
Saatavilla olevien tietojen perusteella luokitus- kriteerit eivät täyty.
(jatkuu sivulla 8)
FI