Certifications 2

BIZTONSÁGI ADATLAP
az 1907/2006 (EU) sz. rendelet (REACH) és a 2015/830 (EU) sz. rendelet
szerint.
Átdolgozva:
2020.08.24
.
Változat: 1
Nyelv: hu-
HU
Nyomtatva:
2020.09.0
7
Anaerob ragasztók A kategória
Anyagszám Anaerob A kategória oldal: 8/13
11. FEJEZET: Toxikológiai adatok
11.1 A toxikológiai hatásokra vonatkozó adatok
Toxikológiai hatások: A kijelentések az egyes összetevők tulajdonságaiból származnak. A termékről mint
olyanról nem állnak rendelkezésre toxikológiai adatok.
Akut toxicitás (orálisan): A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási kritériumok nem teljesülnek.
A termékhez mint ilyenhez, toxikológiai adatok nem állnak rendelkezésre. A kijelentések az egyes összetevők
tulajdonságaiból származnak. ATEmix számítása: >2000 mg/kg
Akut toxicitás (bőrön keresztül): A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási kritériumok nem
teljesülnek.
A termékhez mint ilyenhez, toxikológiai adatok nem állnak rendelkezésre. A kijelentések az egyes összetevők
tulajdonságaiból származnak. ATEmix számítása: >2000 mg/kg
Akut toxicitás (belélegezve): A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási kritériumok nem
teljesülnek.
A termékhez mint ilyenhez, toxikológiai adatok nem állnak rendelkezésre. A kijelentések az egyes összetevők
tulajdonságaiból származnak. ATEmix számítása: >20 mg/L/4h
Maró-/ingerlő hatás a bőrre: Skin Irrit. 2; H315 = Bőrirritáló hatású.
Szemkárosítás/-irritáció: Eye Irrit. 2; H319 = Súlyos szemirritációt okoz.
A légutak érzékenyítése: nincsenek adatok.
A bőr érzékenyítése: bőrérz. 1; H317 = Allergiás bőrreakciót válthat ki.
Csírasejt mutagenitás/genotoxicitás: A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási
kritériumok nem teljesülnek.
adatok: metakrilsav, monoészter propán-1,2-diol in-vivo Micronukleus-Test:
negatív (OECD 474) adatok akrilsavhoz
In-vivo mutagenitás negativ (ECHA-Dossier)
Adatok kumolhidroperoxidhoz
In-vivo mutagenitás negativ (ECHA-Dossier)
Karcinogenitás: A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási kritériumok nem teljesülnek.
Adatok metakrilsavhoz, monoészterhez propan-1,2-diollal:
NOAEC => 2,05 mg/L (ECHA-Dossier)
Adatok akrilsavhoz
NOAEL => 10 mg/L (ECHA-Dosszié)
Reprodukciós toxicitás: A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási kritériumok nem teljesülnek.
adatok: metakrilsavhoz, monoészter propán-1,2-diol NOAEL = 50 mg/kg/d
(ECHA-Dosszié) adatok akrilsavhoz
NOAEC = 0,075 mg/L (ECHA-Dosszié)
Hatások az anyatejre és az anyatej útján: nincsenek adatok.
Specifikus célszervi toxicitás (egyszeri kitettség): STOT SE 3; H335 = Légúti irritációt okozhat.
Célszervi toxicitás (ismételt expozíció): A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási kritériumokat
nem teljesíti.
adatok: metakrilsavhoz, monoészter propán-1,2-diol NOAEL patkány, orális
(90 d): 300 mg/kg/d (ECHA Dosszié) adatok akrilsavhoz
NOAEL patkány, orális (90 d): 40 mg/kg/d (ECHA Dosszié)
LOAEC patkány, inhalativ (90 d): 0,015 mg/L (ECHA Dossier)
nyomtatva: Conrad Electronic Qualisys SUMDAT
Adatok N,N-dimetil-o-toluidin NOAEC patkány, inhalativ: 31 mg/m³ (ECHA Dossier)
Aspirációs veszély: A rendelkezésre álló adatok alapján a besorolási kritériumokat nem
teljesíti.