User manual

ManualsBrandsVITATRONIC ManualsHealth & WellbeingElectric stimulator Tens/EMS device

VITAtronic Digital TENS

TENS är ett smärtlindrande system som verkar utifrån och inte består av några mediciner.

TENS är utformat för behandling av såväl kronisk, akut som efterverkande smärta. Graden av

smärtlindring varierar från person till person. Lindringen du upplever kan bero på hur

effektivt du använder systemet. Instruktionerna i denna manual är utformade för att täcka de

flesta användningsområden. Om du däremot har frågor om just din specifika situation eller

om det uppstår problem, vänligen kontakta lämplig expertis.

Tillbehör

4 elektroder, 2 ledkablar, 2 1,5AA batterier, 1 instruktionsmanual, 1 låda

Tekniska data

Kanaler 2

Intensitet effekt 0 – 100mA, justerbar från nivå 1 till 10

Frekvens 11 valbara frekvenser från 2Hz till 150Hz

Pulsomfång Fast inställning på 100µs

Vågform effekt Symmetrisk Bifasisk rektangulär

Effektlägen Konstant, Burst I, Burst II, Modulation I och II

Timer Tills vidare, 15, 30, 60 min

Elförsörjning 2 x 1,5V AA batterier (typ Lr6)

Symboler

Se instruktionsmanualen En IE 601-1 säkerhetsstandard (referenstyp BF)

Härmed meddelas att den ovan beskrivna produkten överensstämmer med direktiv 93/42/EEC

kring medicinalutrustning.

Summary of content (6 pages)

PAGE 1
VITAtronic Digital TENS TENS är ett smärtlindrande system som verkar utifrån och inte består av några mediciner. TENS är utformat för behandling av såväl kronisk, akut som efterverkande smärta. Graden av smärtlindring varierar från person till person. Lindringen du upplever kan bero på hur effektivt du använder systemet. Instruktionerna i denna manual är utformade för att täcka de flesta användningsområden.
PAGE 2
Varningar och föreskrifter Ickediagnostiserade smärtsyndrom… Undvik att använda TENS mot ickediagnostiserad smärta till dess att orsakssamband är fastställt. Pacemaker… TENS kan påverka vissa typer av pacemakers. TENS rekommenderas inte till personer med hjärtpacemaker. Graviditet… Använd inte apparaten kring magen under graviditet. TENS har inte testats ordentligt kring graviditet. Hjärtpatienter… Vidtag lämpliga försiktighetsåtgärder innan användning på patienter som lider av hjärtsjukdomar.
PAGE 3
Barn… Håll systemet utom räckhåll för barn. Användningsinstruktioner Generellt Detta är din personliga Transkuta Elektriska Nervstimulator. Ett par elektroder kan kopplas till varje kanal med hjälp av de medföljande ledkablarna. Stimulationspulserna överförs från apparaten genom ledkablarna till elektroderna. Intensiteten, pulsgraden, typ av stimulering och timer, är samtliga justerbara på denna enhet. LCD-displayen redovisar alla dina aktuella inställningar.
PAGE 4
LCD LCD-displayen visar det effektläge du valt. Då enheten slås på visas det första effektläget, vilket är ”const.”, frekvensen är då ”2Hz” och timern är inställd på ”C” – dvs. tills vidare. Timerknappen Timern låter dig välja om du vill ha stimulering ”tills vidare” eller under en bestämd tid: 15, 30 eller 60 minuter. Om en bestämd tid väljs kommer enheten automatiskt stängas av när den valda tiden gått, oavsett effektläge eller effektnivå.
PAGE 5
3. Du är nu redo att sätta igång… A) Tryck på On- / Off-knappen en gång för att slå på enheten. Apparaten kan när som helst stängas av genom ett tryck på denna knapp. Kontrollera att symbolerna under avsnittet ”LCD” visas på displayen för att försäkra dig om att apparaten är påslagen och fungerar ordentligt. B) Tryck på effektlägesknappen för att välja ett specifikt program. C) Öka effekten på antingen Ch1 eller Ch2 eller på båda kanalerna genom att trycka på uppåtknappen på effektkontrollen.
PAGE 6
Fel på utrustningen Vid problem under användning - Försök inte reparera skadad utrustning själv. För fortsatta frågor, kontrollera din apparats exakta modell (på enhetens baksida). Endast tillverkaren och personal godkänd av tillverkaren har befogenhet att reparera apparaten. Återsänd enheten till tillverkaren för reparation (för adress se nedan). Härmed meddelas att den ovan beskrivna produkten överensstämmer med direktiv 93/42/EEC kring medicinalutrustning.